L-hekk imsejħapolyurethanehija l-abbrevjazzjoni tal-polyurethane, li hija ffurmata mir-reazzjoni ta 'polyisocyanates u polyols, u fiha ħafna gruppi ripetuti ta' amino ester (- NH-CO-O -) fuq il-katina molekulari. Fir-reżini tal-polyurethane sintetizzati attwali, minbarra l-grupp amino ester, hemm ukoll gruppi bħall-urea u l-biuret. Il-polioli jappartjenu għal molekuli ta 'katina twila bi gruppi hydroxyl fl-aħħar, li jissejħu "segmenti ta' katina artab", filwaqt li l-poliisocyanates jissejħu "segmenti ta 'katina iebsa".
Fost ir-reżini tal-polyurethane ġġenerati minn segmenti ta 'katina artab u iebsa, persentaġġ żgħir biss huma esteri ta' l-aċidu amminiku, għalhekk jista 'ma jkunx xieraq li tissejjaħ polyurethane. F'sens wiesa ', il-polyurethane huwa addittiv ta' isocyanate.
Tipi differenti ta 'isokjanati jirreaġixxu ma' komposti polyhydroxy biex jiġġeneraw diversi strutturi ta 'polyurethane, u b'hekk jiksbu materjali polimeru bi proprjetajiet differenti, bħal plastiks, gomma, kisjiet, fibri, adeżivi, eċċ. Gomma tal-polyurethane
Il-gomma tal-polyurethane tappartjeni għal tip speċjali ta 'gomma, li hija magħmula billi tirreaġixxi polyether jew poliester ma' isocyanate. Hemm ħafna varjetajiet minħabba tipi differenti ta 'materja prima, kundizzjonijiet ta' reazzjoni, u metodi ta 'crosslinking. Minn perspettiva ta 'struttura kimika, hemm tipi ta' poliester u polyether, u minn perspettiva ta 'metodu ta' proċessar, hemm tliet tipi: tip ta 'taħlit, tip ta' ikkastjar u tip termoplastiku.
Gomma tal-polyurethane sintetika hija ġeneralment sintetizzata billi tirreaġixxi poliester lineari jew polyether ma 'diisocyanate biex tifforma prepolimeru ta' piż molekulari baxx, li mbagħad jiġi soġġett għal reazzjoni ta 'estensjoni tal-katina biex jiġġenera polimeru ta' piż molekulari għoli. Imbagħad, aġenti ta 'crosslinking xierqa huma miżjuda u msaħħna biex tfejjaqha, u ssir gomma vulkanizzata. Dan il-metodu jissejjaħ prepolimerizzazzjoni jew metodu f'żewġ stadji.
Huwa wkoll possibbli li jintuża metodu ta 'pass wieħed - taħlit dirett ta' poliester lineari jew polyether ma 'diisocyanates, estensuri tal-katina, u aġenti ta' crosslinking biex tibda reazzjoni u tiġġenera gomma tal-polyurethane.
Is-segment A fil-molekuli TPU jagħmel il-ktajjen makromolekulari faċli biex iduru, u jagħti l-gomma tal-polyurethane b'elastiċità tajba, inaqqas il-punt ta 'trattib u l-punt ta' transizzjoni sekondarju tal-polimeru, u jnaqqas l-ebusija u s-saħħa mekkanika tiegħu. Is-segment B se jorbot ir-rotazzjoni tal-ktajjen makromolekulari, u jikkawża li l-punt ta 'trattib u l-punt ta' transizzjoni sekondarju tal-polimeru jiżdiedu, li jirriżulta f'żieda fl-ebusija u s-saħħa mekkanika, u tnaqqis fl-elastiċità. Billi taġġusta l-proporzjon molari bejn A u B, jistgħu jiġu prodotti TPUs bi proprjetajiet mekkaniċi differenti. L-istruttura tal-cross-linking tat-TPU għandha mhux biss tikkunsidra cross-linking primarju, iżda wkoll cross-linking sekondarju ffurmat minn bonds tal-idroġenu bejn molekuli. Ir-rabta ta 'cross-linking primarja tal-polyurethane hija differenti mill-istruttura tal-vulkanizzazzjoni tal-gomma hydroxyl. Il-grupp amino ester tiegħu, il-grupp tal-biuret, il-grupp tal-format tal-urea u gruppi funzjonali oħra huma rranġati f'segment ta 'katina riġida regolari u spazjata, li jirriżulta fi struttura ta' netwerk regolari tal-gomma, li għandha reżistenza eċċellenti għall-ilbies u proprjetajiet eċċellenti oħra. It-tieni nett, minħabba l-preżenza ta 'ħafna gruppi funzjonali koeżivi ħafna bħal gruppi ta' urea jew carbamate fil-gomma tal-polyurethane, ir-rabtiet ta 'l-idroġenu ffurmati bejn ktajjen molekulari għandhom qawwa għolja, u r-rabtiet ta' crosslinking sekondarji ffurmati minn bonds ta 'idroġenu għandhom ukoll impatt sinifikanti fuq il-proprjetajiet ta' gomma tal-polyurethane. Il-cross-linking sekondarju jippermetti li l-gomma tal-polyurethane tippossjedi l-karatteristiċi ta 'elastomeri termosetting fuq naħa waħda, u min-naħa l-oħra, dan il-cross-linking mhuwiex verament cross-linked, li jagħmilha cross-linking virtwali. Il-kundizzjoni tal-cross-linking tiddependi mit-temperatura. Hekk kif it-temperatura tiżdied, din il-cross-linking tiddgħajjef u tisparixxi gradwalment. Il-polimeru għandu ċerta fluwidità u jista 'jkun soġġett għal proċessar termoplastiku. Meta t-temperatura tonqos, din il-cross-linking gradwalment tirkupra u tifforma mill-ġdid. Iż-żieda ta 'ammont żgħir ta' mili żżid id-distanza bejn il-molekuli, idgħajjef il-kapaċità li tifforma bonds ta 'idroġenu bejn il-molekuli, u twassal għal tnaqqis qawwi fis-saħħa. Ir-riċerka wriet li l-ordni ta 'stabbiltà ta' diversi gruppi funzjonali fil-gomma tal-polyurethane minn għoli għal baxx huwa: ester, etere, urea, carbamate, u biuret. Matul il-proċess ta 'tixjiħ tal-gomma tal-polyurethane, l-ewwel pass huwa t-tkissir tar-rabtiet ta' cross-linking bejn il-biuret u l-urea, segwit mit-tkissir tar-rabtiet tal-karbamat u l-urea, jiġifieri, il-ksur tal-katina prinċipali.
01 Trattib
Elastomeri tal-polyurethane, bħal ħafna materjali polimeri, irattab f'temperaturi għoljin u transizzjoni minn stat elastiku għal stat ta 'fluss viskuż, li jirriżulta fi tnaqqis rapidu fis-saħħa mekkanika. Minn perspettiva kimika, it-temperatura tat-trattib tal-elastiċità tiddependi prinċipalment fuq fatturi bħall-kompożizzjoni kimika tagħha, il-piż molekulari relattiv u d-densità tal-crosslinking.
B'mod ġenerali, iż-żieda tal-piż molekulari relattiv, iż-żieda tar-riġidità tas-segment iebes (bħall-introduzzjoni ta 'ċirku tal-benżin fil-molekula) u l-kontenut tas-segment iebes, u ż-żieda tad-densità tal-crosslinking huma kollha ta' benefiċċju biex tiżdied it-temperatura ta 'trattib. Għal elastomeri termoplastiku, l-istruttura molekulari hija prinċipalment lineari, u t-temperatura ta 'trattib ta' l-elastomer tiżdied ukoll meta jiżdied il-piż molekulari relattiv.
Għal elastomeri tal-polyurethane cross-linked, id-densità tal-crosslinking għandha impatt akbar mill-piż molekulari relattiv. Għalhekk, meta timmanifattura elastomeri, iż-żieda fil-funzjonalità ta 'isocyanates jew polyols tista' tifforma struttura ta 'cross-linking kimika tan-netwerk termalment stabbli f'xi wħud mill-molekuli elastiċi, jew tuża proporzjonijiet eċċessivi ta' isocyanate biex tifforma struttura ta 'cross-linking ta' isocyanate stabbli fil-korp elastiku huwa mezz qawwi biex ittejjeb ir-reżistenza tas-sħana, ir-reżistenza tas-solvent, u s-saħħa mekkanika tal-elastomer.
Meta l-PPDI (p-phenyldiisocyanate) jintuża bħala l-materja prima, minħabba l-konnessjoni diretta ta 'żewġ gruppi ta' isocyanate maċ-ċirku tal-benżin, is-segment iebes iffurmat għandu kontenut ogħla ta 'ċirku tal-benżin, li jtejjeb ir-riġidità tas-segment iebes u b'hekk itejjeb ir-reżistenza tas-sħana tal-elastomer.
Minn perspettiva fiżika, it-temperatura tat-trattib tal-elastomeri tiddependi fuq il-grad ta 'separazzjoni tal-mikrofażi. Skont rapporti, it-temperatura tat-trattib tal-elastomeri li ma jgħaddux minn separazzjoni tal-mikrofażi hija baxxa ħafna, b'temperatura tal-ipproċessar ta 'madwar 70 ℃ biss, filwaqt li elastomeri li jgħaddu minn separazzjoni tal-mikrofażi jistgħu jilħqu 130-150 ℃. Għalhekk, iż-żieda fil-grad ta 'separazzjoni tal-mikrofażi fl-elastomeri hija waħda mill-metodi effettivi biex tittejjeb ir-reżistenza tas-sħana tagħhom.
Il-grad ta 'separazzjoni tal-mikrofażi tal-elastomeri jista' jittejjeb billi tinbidel id-distribuzzjoni relattiva tal-piż molekulari tas-segmenti tal-katina u l-kontenut ta 'segmenti tal-katina riġidi, u b'hekk tittejjeb ir-reżistenza tas-sħana tagħhom. Ħafna riċerkaturi jemmnu li r-raġuni għas-separazzjoni tal-mikrofażi fil-polyurethane hija l-inkompatibilità termodinamika bejn is-segmenti artab u iebes. It-tip ta 'katina li jestendi, is-segment iebes u l-kontenut tiegħu, it-tip ta' segment artab, u t-twaħħil tal-idroġenu kollha għandhom impatt sinifikanti fuqu.
Meta mqabbla ma ' estensuri tal-katina tad-diol, estensuri tal-katina tad-diamine bħal MOCA (3,3-dichloro-4,4-diaminodiphenylmethane) u DCB (3,3-dichloro-biphenylenediamine) jiffurmaw gruppi amino ester aktar polari f'elastomeri, u aktar bonds tal-idroġenu jistgħu tiġi ffurmata bejn segmenti iebsa, tiżdied l-interazzjoni bejn segmenti iebsa u ttejjeb il-grad ta 'separazzjoni tal-mikrofażi f'elastomeri; Estensuri tal-katina aromatiċi simetriċi bħal p, p-dihydroquinone, u hydroquinone huma ta 'benefiċċju għan-normalizzazzjoni u l-ippakkjar issikkat ta' segmenti iebsin, u b'hekk itejbu s-separazzjoni tal-mikrofażi tal-prodotti.
Is-segmenti amino ester iffurmati minn isocyanates alifatiċi għandhom kompatibilità tajba mas-segmenti rotob, li jirriżultaw f'segmenti aktar iebsin li jinħall fis-segmenti rotob, u jnaqqas il-grad ta 'separazzjoni tal-mikrofażi. Is-segmenti amino ester iffurmati minn isocyanates aromatiċi għandhom kompatibilità fqira mas-segmenti rotob, filwaqt li l-grad ta 'separazzjoni tal-mikrofażi huwa ogħla. Polyolefin polyurethane għandu struttura ta 'separazzjoni ta' mikrofażi kważi kompluta minħabba l-fatt li s-segment artab ma jifformax bonds ta 'l-idroġenu u bonds ta' idroġenu jistgħu jseħħu biss fis-segment iebes.
L-effett tat-twaħħil tal-idroġenu fuq il-punt tat-trattib tal-elastomeri huwa wkoll sinifikanti. Għalkemm il-polieteri u l-karbonili fis-segment artab jistgħu jiffurmaw numru kbir ta 'bonds tal-idroġenu b'NH fis-segment iebes, iżid ukoll it-temperatura tat-trattib tal-elastomeri. Ġie kkonfermat li l-bonds tal-idroġenu għadhom iżommu 40% f'200 ℃.
02 Dekompożizzjoni termali
Gruppi amino esteri jgħaddu minn dekompożizzjoni li ġejja f'temperaturi għoljin:
- RNHCOOR – RNC0 HO-R
- RNHCOOR – RNH2 CO2 ene
- RNHCOOR – RNHR CO2 ene
Hemm tliet forom ewlenin ta 'dekompożizzjoni termali ta' materjali bbażati fuq il-polyurethane:
① Li jiffurmaw isocyanates u polyols oriġinali;
② α— Ir-rabta ta 'l-ossiġnu fuq il-bażi CH2 tinkiser u tgħaqqad ma' rabta waħda ta 'l-idroġenu fuq it-tieni CH2 biex tifforma aċidi amminiċi u alkeni. L-aċidi amminiċi jiddekomponu f'amina primarja waħda u dijossidu tal-karbonju:
③ Forma 1 amina sekondarja u dijossidu tal-karbonju.
Dekompożizzjoni termali tal-istruttura tal-karbamat:
Aryl NHCO Aryl, ~ 120 ℃;
N-alkyl-NHCO-aryl, ~ 180 ℃;
Aryl NHCO n-alkil, ~ 200 ℃;
N-alkyl-NHCO-n-alkyl, ~ 250 ℃.
L-istabbiltà termali tal-esteri tal-aċidu amminiku hija relatata mat-tipi ta 'materjali tal-bidu bħal isocyanates u polyols. Isocyanates alifatiċi huma ogħla minn isocyanates aromatiċi, filwaqt li l-alkoħol xaħmi huma ogħla mill-alkoħol aromatiċi. Madankollu, il-letteratura tirrapporta li t-temperatura tad-dekompożizzjoni termali tal-esteri tal-amino acid alifatiċi hija bejn 160-180 ℃, u dik tal-esteri tal-amino acids aromatiċi hija bejn 180-200 ℃, li hija inkonsistenti mad-dejta ta 'hawn fuq. Ir-raġuni tista 'tkun relatata mal-metodu tal-ittestjar.
Fil-fatt, CHDI alifatiku (1,4-cyclohexane diisocyanate) u HDI (hexamethylene diisocyanate) għandhom reżistenza aħjar tas-sħana minn MDI aromatiċi u TDI użati komunement. Speċjalment it-trans CHDI bi struttura simmetrika ġie rikonoxxut bħala l-iżoċjanat l-aktar reżistenti għas-sħana. Elastomeri tal-polyurethane ppreparati minnha għandhom proċessabbiltà tajba, reżistenza eċċellenti għall-idroliżi, temperatura għolja ta 'trattib, temperatura baxxa ta' transizzjoni tal-ħġieġ, isteresi termali baxxa, u reżistenza UV għolja.
Minbarra l-grupp amino ester, elastomeri tal-polyurethane għandhom ukoll gruppi funzjonali oħra bħal formate ta 'urea, biuret, urea, eċċ. Dawn il-gruppi jistgħu jgħaddu minn dekompożizzjoni termali f'temperaturi għoljin:
NHCONCOO - (format ta 'urea alifatika), 85-105 ℃;
- NHCONCOO - (format aromatiku tal-urea), f'firxa ta 'temperatura ta' 1-120 ℃;
- NHCONCONH – (biuret alifatiku), f'temperatura li tvarja minn 10 ° C sa 110 ° C;
NHCONCONH - (biuret aromatiku), 115-125 ℃;
NHCONH - (urea alifatika), 140-180 ℃;
- NHCONH - (urea aromatika), 160-200 ℃;
Isocyanurate ring> 270 ℃.
It-temperatura tad-dekompożizzjoni termali tal-biuret u l-format ibbażat fuq l-urea hija ħafna aktar baxxa minn dik tal-aminoformate u l-urea, filwaqt li l-isocyanurate għandu l-aħjar stabbiltà termali. Fil-produzzjoni ta 'elastomeri, isocyanates eċċessivi jistgħu jirreaġixxu aktar ma' l-aminoformate iffurmat u l-urea biex jiffurmaw strutturi cross-linked ibbażati fuq l-urea u l-format biuret. Għalkemm jistgħu jtejbu l-proprjetajiet mekkaniċi tal-elastomeri, huma estremament instabbli għas-sħana.
Biex tnaqqas il-gruppi instabbli termali bħall-biuret u l-format tal-urea f'elastomeri, huwa meħtieġ li jiġu kkunsidrati l-proporzjon tal-materja prima u l-proċess ta 'produzzjoni tagħhom. Għandhom jintużaw proporzjonijiet eċċessivi ta 'isocyanate, u metodi oħra għandhom jintużaw kemm jista' jkun biex l-ewwel jiffurmaw ċrieki ta 'isocyanate parzjali fil-materja prima (prinċipalment isocyanates, polyols, u estensuri tal-katina), u mbagħad jintroduċuhom fl-elastomer skond il-proċessi normali. Dan sar l-aktar metodu użat komunement għall-produzzjoni ta 'elastomeri tal-polyurethane reżistenti għas-sħana u reżistenti għall-fjamma.
03 Idroliżi u ossidazzjoni termali
L-elastomeri tal-polyurethane huma suxxettibbli għal dekompożizzjoni termali fis-segmenti iebsa tagħhom u bidliet kimiċi korrispondenti fis-segmenti rotob tagħhom f'temperaturi għoljin. L-elastomeri tal-poliester għandhom reżistenza fqira għall-ilma u tendenza aktar severa li idrolizzaw f'temperaturi għoljin. Il-ħajja tas-servizz tal-poliester/TDI/dijamina tista 'tilħaq 4-5 xhur f'50 ℃, ġimgħatejn biss f'70 ℃, u ftit jiem biss 'il fuq minn 100 ℃. Il-bonds ester jistgħu jiddekomponu f'aċidi u alkoħols korrispondenti meta jkunu esposti għal ilma sħun u fwar, u gruppi ta 'urea u amino ester f'elastomeri jistgħu wkoll jgħaddu minn reazzjonijiet ta' idroliżi:
RCOOR H20- → RCOOH HOR
Alkoħol ester
Wieħed RNHCONHR wieħed H20- → RXHCOOH H2NR -
Ureamide
Wieħed RNHCOOR-H20- → RNCOOH HOR -
Amino formate ester Amino formate alkoħol
Elastomeri bbażati fuq il-poliether għandhom stabbiltà fqira ta 'ossidazzjoni termali, u elastomeri bbażati fuq l-etere α- L-idroġenu fuq l-atomu tal-karbonju huwa ossidizzat faċilment, u jifforma perossidu tal-idroġenu. Wara aktar dekompożizzjoni u qsim, jiġġenera radikali ossidi u radikali idroksili, li eventwalment jiddekomponu f'formati jew aldeidi.
Poliesteri differenti għandhom ftit effett fuq ir-reżistenza tas-sħana ta 'elastomeri, filwaqt li polieteri differenti għandhom ċerta influwenza. Meta mqabbel ma 'TDI-MOCA-PTMEG, TDI-MOCA-PTMEG għandu rata ta' żamma tas-saħħa tat-tensjoni ta '44% u 60% rispettivament meta età ta' 121 ℃ għal 7 ijiem, b'dan tal-aħħar ikun ferm aħjar minn tal-ewwel. Ir-raġuni tista 'tkun li l-molekuli PPG għandhom ktajjen ramifikati, li ma jwasslux għall-arranġament regolari ta' molekuli elastiċi u jnaqqsu r-reżistenza tas-sħana tal-ġisem elastiku. L-ordni ta 'stabbiltà termali tal-polieteri hija: PTMEG>PEG>PPG.
Gruppi funzjonali oħra fl-elastomeri tal-polyurethane, bħall-urea u l-karbamat, jgħaddu wkoll minn reazzjonijiet ta 'ossidazzjoni u idroliżi. Madankollu, il-grupp tal-etere huwa l-aktar ossidizzat faċilment, filwaqt li l-grupp tal-ester huwa l-aktar idrolizzat faċilment. L-ordni tar-reżistenza antiossidanti u idroliżi tagħhom hija:
Attività antiossidanti: esteri>urea>karbamat>etere;
Reżistenza għall-idroliżi: ester
Biex tittejjeb ir-reżistenza għall-ossidazzjoni tal-polyurethane tal-polyether u r-reżistenza għall-idroliżi tal-polyurethane tal-poliester, jiżdiedu wkoll addittivi, bħaż-żieda ta '1% antiossidant fenoliku Irganox1010 ma' elastomer tal-polieter PTMEG. Is-saħħa tat-tensjoni ta 'dan l-elastomer tista' tiżdied bi 3-5 darbiet meta mqabbla ma 'mingħajr antiossidanti (riżultati tat-test wara tixjiħ f'1500C għal 168 siegħa). Iżda mhux kull antiossidant għandu effett fuq elastomeri tal-polyurethane, 1rganox 1010 u TopanOl051 fenoliċi biss (antiossidant fenoliku, stabilizzatur tad-dawl amine mfixkel, kumpless benzotriazole) għandhom effetti sinifikanti, u l-ewwel huwa l-aħjar, possibbilment minħabba li l-antiossidanti fenoliċi għandhom kompatibilità tajba mal-elastomeri. Madankollu, minħabba r-rwol importanti tal-gruppi idroksil fenoliċi fil-mekkaniżmu ta 'stabbilizzazzjoni ta' antiossidanti fenoliċi, sabiex tiġi evitata r-reazzjoni u "falliment" ta 'dan il-grupp idroksil fenoliku bi gruppi isocyanate fis-sistema, il-proporzjon ta' isocyanates għal polyols m'għandux ikun kbar wisq, u l-antiossidanti għandhom jiġu miżjuda mal-prepolimeri u l-estensuri tal-katina. Jekk miżjuda waqt il-produzzjoni ta 'prepolimeri, se taffettwa ħafna l-effett ta' stabbilizzazzjoni.
L-addittivi użati biex jipprevjenu l-idroliżi tal-elastomeri tal-polyurethane tal-poliester huma prinċipalment komposti tal-karbodiimide, li jirreaġixxu ma 'aċidi karbossiliċi ġġenerati mill-idroliżi tal-ester f'molekuli tal-elastomer tal-polyurethane biex jiġġeneraw derivattivi tal-aċil urea, li jipprevjenu aktar idroliżi. Iż-żieda ta 'carbodiimide fi frazzjoni tal-massa ta' 2% sa 5% tista 'żżid l-istabbiltà tal-ilma tal-polyurethane b'2-4 darbiet. Barra minn hekk, tert butyl catechol, hexamethylenetetramine, azodicarbonamide, eċċ għandhom ukoll ċerti effetti kontra l-idroliżi.
04 Karatteristiċi ewlenin tal-prestazzjoni
Elastomeri tal-polyurethane huma kopolimeri tipiċi b'ħafna blokki, b'ktajjen molekulari magħmulin minn segmenti flessibbli b'temperatura ta 'transizzjoni tal-ħġieġ aktar baxxa mit-temperatura tal-kamra u segmenti riġidi b'temperatura ta' transizzjoni tal-ħġieġ ogħla mit-temperatura tal-kamra. Fost dawn, il-polioli oligomeriċi jiffurmaw segmenti flessibbli, filwaqt li d-diisocyanates u l-estensuri tal-katina ta 'molekula żgħar jiffurmaw segmenti riġidi. L-istruttura inkorporata ta 'segmenti tal-katina flessibbli u riġidi tiddetermina l-prestazzjoni unika tagħhom:
(1) Il-firxa tal-ebusija tal-gomma ordinarja hija ġeneralment bejn Shaoer A20-A90, filwaqt li l-firxa tal-ebusija tal-plastik hija ta 'madwar Shaoer A95 Shaoer D100. Elastomeri tal-polyurethane jistgħu jilħqu baxxi daqs Shaoer A10 u għoljin daqs Shaoer D85, mingħajr il-ħtieġa ta 'assistenza għall-mili;
(2) Saħħa għolja u elastiċità xorta jistgħu jinżammu f'firxa wiesgħa ta 'ebusija;
(3) Reżistenza eċċellenti għall-ilbies, 2-10 darbiet dik tal-gomma naturali;
(4) Reżistenza eċċellenti għall-ilma, żejt, u kimiċi;
(5) Reżistenza għolja għall-impatt, reżistenza għall-għeja, u reżistenza għall-vibrazzjoni, adattati għal applikazzjonijiet ta 'liwi ta' frekwenza għolja;
(6) Reżistenza tajba għat-temperatura baxxa, bi fraġilità f'temperatura baxxa taħt -30 ℃ jew -70 ℃;
(7) Għandu prestazzjoni ta 'insulazzjoni eċċellenti, u minħabba l-konduttività termali baxxa tiegħu, għandu effett ta' insulazzjoni aħjar meta mqabbel mal-gomma u l-plastik;
(8) Bijokompatibilità tajba u proprjetajiet antikoagulanti;
(9) Insulazzjoni elettrika eċċellenti, reżistenza għall-moffa, u stabbiltà UV.
Elastomeri tal-polyurethane jistgħu jiġu ffurmati bl-użu tal-istess proċessi bħall-gomma ordinarja, bħall-plastifikazzjoni, it-taħlit u l-vulkanizzazzjoni. Jistgħu wkoll jiġu ffurmati fil-forma ta 'gomma likwida bit-tferrigħ, iffurmar ċentrifugali, jew bexx. Jistgħu wkoll isiru f'materjali granulari u ffurmati bl-użu ta 'injezzjoni, estrużjoni, rolling, blow molding, u proċessi oħra. B'dan il-mod, mhux biss itejjeb l-effiċjenza tax-xogħol, iżda jtejjeb ukoll l-eżattezza dimensjonali u d-dehra tal-prodott
Ħin tal-post: Diċ-05-2023