L-hekk imsejħaPolyurethanehija l-abbrevjazzjoni ta 'polyurethane, li hija ffurmata mir-reazzjoni ta' polyisocyanates u polyols, u fiha ħafna gruppi ta 'ester amino ripetuti (- NH-CO-O -) fuq il-katina molekulari. Fir-reżini tal-polyurethane sintetizzati attwali, minbarra l-grupp ta 'ester amminiku, hemm ukoll gruppi bħal urea u biuret. Il-polyols jappartjenu għal molekuli ta 'katina twila bi gruppi idrossiliċi fl-aħħar, li jissejħu "segmenti tal-katina ratba", filwaqt li l-polyisocyanates jissejħu "segmenti tal-katina iebsa".
Fost ir-reżini tal-polyurethane ġġenerati minn segmenti tal-katina ratba u iebsa, persentaġġ żgħir biss huma esteri ta 'aċidu amminiku, u għalhekk jista' ma jkunx xieraq li jsejħilhom il-polyurethane. F'sens wiesa ', il-polyurethane huwa addittiv ta' isocyanate.
Tipi differenti ta 'isocyanates jirreaġixxu b'komposti tal-polyhydroxy biex jiġġeneraw diversi strutturi ta' polyurethane, u b'hekk jiksbu materjali tal-polimeru bi proprjetajiet differenti, bħal plastik, gomma, kisi, kisjiet, fibri, adeżivi, eċċ.
Gomma tal-polyurethane tappartjeni għal tip speċjali ta 'gomma, li huwa magħmul billi jirreaġixxi polyether jew poliester b'isocyanate. Hemm ħafna varjetajiet minħabba tipi differenti ta 'materja prima, kundizzjonijiet ta' reazzjoni, u metodi ta 'crosslinking. Minn perspettiva ta 'struttura kimika, hemm tipi ta' poliester u polyether, u minn perspettiva ta 'metodu ta' proċessar, hemm tliet tipi: tip ta 'taħlit, tip ta' ikkastjar, u tip termoplastiku.
Il-gomma sintetika tal-polyurethane hija ġeneralment sintetizzata billi tirreaġixxi poliester lineari jew polyether bid-diisocyanate biex tifforma prepolimeru ta 'piż molekulari baxx, li mbagħad huwa soġġett għal reazzjoni ta' estensjoni tal-katina biex tiġġenera polimeru ta 'piż molekulari għoli. Imbagħad, aġenti ta 'crosslinking xierqa huma miżjuda u msaħħna biex tfejjaqha, issir gomma vulkanizzata. Dan il-metodu jissejjaħ prepolimerizzazzjoni jew metodu f'żewġ stadji.
Huwa wkoll possibbli li tuża metodu ta 'pass wieħed - li tħallat direttament poliester lineari jew polyether ma' diisocyanates, estensuri tal-katina, u aġenti ta 'crosslinking biex tibda reazzjoni u tiġġenera gomma tal-polyurethane.
Is-segment A fil-molekuli TPU jagħmel il-ktajjen makromolekulari faċli biex iduru, li jwaħħlu l-gomma tal-polyurethane b'elastiċità tajba, inaqqsu l-punt tat-trattib u l-punt ta 'transizzjoni sekondarja tal-polimeru, u jnaqqsu l-ebusija u s-saħħa mekkanika tiegħu. Is-segment B se jorbot ir-rotazzjoni ta 'ktajjen makromolekulari, u jikkawża li l-punt ta' trattib u l-punt ta 'transizzjoni sekondarja tal-polimeru jiżdiedu, li jirriżulta f'żieda fl-ebusija u s-saħħa mekkanika, u tnaqqis fl-elastiċità. Bl-aġġustament tal-proporzjon molari bejn A u B, jista 'jiġi prodott TPUs bi proprjetajiet mekkaniċi differenti. L-istruttura cross-linking tat-TPU m'għandhiex biss tikkunsidra l-cross-linking primarju, iżda wkoll il-cross-linking sekondarja ffurmata minn bonds ta 'l-idroġenu bejn molekuli. Ir-rabta primarja ta 'cross-linking ta' polyurethane hija differenti mill-istruttura ta 'vulkanizzazzjoni ta' gomma idrossiliku. Il-grupp amino ester tiegħu, il-grupp Biuret, il-grupp ta 'formate urea u gruppi funzjonali oħra huma rranġati f'segment tal-katina riġida regolari u spazjat, li jirriżulta fi struttura regolari tan-netwerk ta' gomma, li għandha reżistenza għall-ilbies eċċellenti u proprjetajiet oħra eċċellenti. It-tieni, minħabba l-preżenza ta 'bosta gruppi funzjonali koeżivi ħafna bħal gruppi ta' urea jew karbamati fil-gomma tal-polyurethane, bonds ta 'idroġenu ffurmati bejn ktajjen molekulari għandhom saħħa għolja, u l-bonds sekondarji ta' crosslinking iffurmati minn bonds ta 'l-idroġenu għandhom ukoll impatt sinifikanti fuq il-proprjetajiet tal-gomma tal-polyurethane. Cross-linking sekondarju jippermetti li l-gomma tal-polyurethane ikollha l-karatteristiċi ta 'elastomeri termosetting minn naħa waħda, u min-naħa l-oħra, din il-cross-linking mhix verament marbuta ma' xulxin, u tagħmilha cross-linking virtwali. Il-kundizzjoni ta 'cross-linking tiddependi fuq it-temperatura. Hekk kif tiżdied it-temperatura, din il-cross-linking tiddgħajjef gradwalment u tisparixxi. Il-polimeru għandu ċerta fluwidità u jista 'jkun soġġett għal proċessar termoplastiku. Meta t-temperatura tonqos, din il-cross-linking tirkupra u tifforma mill-ġdid. Iż-żieda ta 'ammont żgħir ta' mili żżid id-distanza bejn il-molekuli, idgħajjef il-kapaċità li tifforma bonds ta 'l-idroġenu bejn molekuli, u twassal għal tnaqqis qawwi fis-saħħa. Ir-riċerka wriet li l-ordni ta 'stabbiltà ta' gruppi funzjonali varji fil-gomma tal-polyurethane minn għolja għal baxxa IS: ester, eter, urea, carbamate, u biuret. Matul il-proċess tax-xjuħija tal-gomma tal-polyurethane, l-ewwel pass huwa t-tkissir tal-bonds li jgħaqqdu bejn il-biuret u l-urea, segwit mit-tkissir tal-bonds tal-karbamate u tal-urea, jiġifieri, il-katina ewlenija li tkisser.
01 Itrattab
Elastomeri tal-polyurethane, bħal ħafna materjali tal-polimeri, irattab f'temperaturi għoljin u transizzjoni minn stat elastiku għal stat ta 'fluss viskuż, li jirriżulta fi tnaqqis rapidu fis-saħħa mekkanika. Minn perspettiva kimika, it-temperatura tat-trattib tal-elastiċità tiddependi prinċipalment fuq fatturi bħall-kompożizzjoni kimika tagħha, il-piż molekulari relattiv, u d-densità tal-crosslinking.
B'mod ġenerali, iżżid il-piż molekulari relattiv, iż-żieda tar-riġidità tas-segment iebes (bħall-introduzzjoni ta 'ċirku tal-benżina fil-molekula) u l-kontenut tas-segment iebes, u ż-żieda fid-densità tal-crosslinking huma kollha ta' benefiċċju biex tiżdied it-temperatura tat-trattib. Għal elastomeri termoplastiċi, l-istruttura molekulari hija prinċipalment lineari, u t-temperatura tat-trattib tal-elastomeri tiżdied ukoll meta jiżdied il-piż molekulari relattiv.
Għal elastomeri tal-polyurethane marbuta ma 'xulxin, id-densità ta' crosslinking għandha impatt akbar minn piż molekulari relattiv. Għalhekk, meta timmanifattura l-elastomeri, iż-żieda tal-funzjonalità ta 'isocyanates jew polyols tista' tifforma struttura ta 'cross-linking kimiċi ta' netwerk termalment stabbli f'xi wħud mill-molekuli elastiċi, jew bl-użu ta 'proporzjonijiet eċċessivi ta' isocyanate biex tifforma struttura ta 'cross-linking ta' isocyanate stabbli fil-korp elastiku hija mezz qawwi biex titjieb ir-reżistenza tas-sħana, ir-reżistenza tas-solvent, u l-qawwa mekkanika tar-reżistenza tas-sħana, ir-reżistenza tas-solvent, u l-qawwa mekkanika ta 'l-elastomer.
Meta PPDI (p-phenyldiisocyanate) jintuża bħala l-materja prima, minħabba l-konnessjoni diretta ta 'żewġ gruppi ta' isocyanate maċ-ċirku tal-benżina, is-segment iebes iffurmat għandu kontenut ta 'ċirku tal-benżin ogħla, li jtejjeb ir-riġidità tas-segment iebes u b'hekk isaħħaħ ir-reżistenza tas-sħana tal-elastomer.
Minn perspettiva fiżika, it-temperatura tat-trattib ta 'elastomeri tiddependi fuq il-grad ta' separazzjoni ta 'mikrofażi. Skond ir-rapporti, it-temperatura tat-trattib ta 'elastomeri li ma jgħaddux minn separazzjoni ta' mikrofase hija baxxa ħafna, b'temperatura ta 'proċessar ta' madwar 70 ℃ biss, filwaqt li elastomeri li jgħaddu minn separazzjoni ta 'mikrofażi jistgħu jilħqu 130-150 ℃. Għalhekk, iż-żieda tal-grad ta 'separazzjoni tal-mikrofażi fl-elastomeri hija waħda mill-metodi effettivi biex ittejjeb ir-reżistenza tas-sħana tagħhom.
Il-grad tas-separazzjoni tal-mikrofażi ta 'elastomeri jista' jitjieb billi tinbidel id-distribuzzjoni tal-piż molekulari relattiv tas-segmenti tal-katina u l-kontenut ta 'segmenti tal-katina riġida, u b'hekk ittejjeb ir-reżistenza tas-sħana tagħhom. Ħafna riċerkaturi jemmnu li r-raġuni għas-separazzjoni tal-mikrofażi fil-polyurethane hija l-inkompatibilità termodinamika bejn is-segmenti artab u iebes. It-tip ta 'estensjoni tal-katina, segment iebes u l-kontenut tiegħu, it-tip ta' segment artab, u l-irbit tal-idroġenu kollha għandhom impatt sinifikanti fuqha.
Meta mqabbel ma 'l-estensuri tal-katina diol, estensuri tal-katina diamine bħal moca (3,3-dichloro-4,4-diaminodiphenylmethane) u DCB (3,3-dichloro-biphenylenediamine) jiffurmaw aktar gruppi ta' ester amino polari fl-elastomeri, u aktar bonds ta 'idroġenu separazzjoni tal-mikrofażi fl-elastomeri; Estenders simmetriċi tal-katina aromatika bħal p, p-dihydroquinone, u hydroquinone huma ta 'benefiċċju għan-normalizzazzjoni u l-ippakkjar strett ta' segmenti iebsa, u b'hekk itejbu s-separazzjoni tal-mikrofażi tal-prodotti.
Is-segmenti ta 'l-ester amino ffurmati minn isocyanates alifatiċi għandhom kompatibilità tajba mas-segmenti rotob, li jirriżultaw f'segmenti aktar iebsin li jinħallu fis-segmenti rotob, li jnaqqsu l-grad ta' separazzjoni tal-mikrofażi. Is-segmenti ta 'l-ester amino ffurmati minn isocyanates aromatiċi għandhom kompatibilità ħażina mas-segmenti rotob, filwaqt li l-grad ta' separazzjoni tal-mikrofażi huwa ogħla. Polyolefin polyurethane għandu struttura ta 'separazzjoni ta' mikrofażi kważi kompluta minħabba l-fatt li s-segment artab ma jifformax bonds ta 'l-idroġenu u l-bonds ta' l-idroġenu jistgħu jseħħu biss fis-segment iebes.
L-effett tat-twaħħil ta 'l-idroġenu fuq il-punt ta' trattib ta 'elastomeri huwa wkoll sinifikanti. Għalkemm il-poliethers u l-karbonils fis-segment artab jistgħu jiffurmaw numru kbir ta 'bonds ta' l-idroġenu ma 'NH fis-segment iebes, iżid ukoll it-temperatura tat-trattib ta' elastomeri. Ġie kkonfermat li l-bonds tal-idroġenu għadhom iżommu 40% f'200 ℃.
02 Dekompożizzjoni termali
Gruppi ta 'ester amino jgħaddu mid-dekompożizzjoni li ġejja f'temperaturi għoljin:
- RNHCOOR - RNC0 HO-R
- RNHCOOR - RNH2 CO2 ENE
- RNHCOOR - RNHR CO2 ENE
Hemm tliet forom ewlenin ta 'dekompożizzjoni termali ta' materjali bbażati fuq il-polyurethane:
① li jiffurmaw isocyanates u poliols oriġinali;
② α - Ir-rabta ta 'ossiġnu fuq il-bażi CH2 tinkiser u tgħaqqad ma' bond ta 'idroġenu wieħed fit-tieni CH2 biex tifforma aċidi amminiċi u alkeni. L-aċidi amminiċi jiddekomponu f'amina primarja waħda u dijossidu tal-karbonju:
③ Form 1 amina sekondarja u dijossidu tal-karbonju.
Dekompożizzjoni termali tal-istruttura tal-karbamate:
Aril NHCO Aril, ~ 120 ℃;
N-alkyl-NHCO-ayl, ~ 180 ℃;
ARYL NHCO N-ALKYL, ~ 200 ℃;
N-alkyl-NHCO-N-Alkyl, ~ 250 ℃.
L-istabbiltà termali ta 'esteri ta' aċidu amminiku hija relatata mat-tipi ta 'materjali tal-bidu bħal isocyanates u polyols. Isocyanates alifatiċi huma ogħla mill-isocyanates aromatiċi, filwaqt li l-alkoħol xaħmi huma ogħla mill-alkoħol aromatiku. Madankollu, il-letteratura tirrapporta li t-temperatura ta 'dekompożizzjoni termali ta' esteri ta 'aċidu amminiku alifatiku hija bejn 160-180 ℃, u li ta' esteri ta 'aċidu amminiku aromatiku hija bejn 180-200 ℃, li hija inkonsistenti mad-dejta ta' hawn fuq. Ir-raġuni tista 'tkun relatata mal-metodu ta' ttestjar.
Fil-fatt, CHDI alifatiku (1,4-cyclohexane diisocyanate) u HDI (hexamethylene diisocyanate) għandhom reżistenza tas-sħana aħjar minn MDI u TDI aromatiċi użati b'mod komuni. Speċjalment it-trans chdi bi struttura simmetrika ġie rikonoxxut bħala l-iktar isocyanate reżistenti għas-sħana. Elastomeri tal-polyurethane mħejjija minnha għandhom proċessabilità tajba, reżistenza eċċellenti għall-idroliżi, temperatura għolja ta 'trattib, temperatura baxxa ta' transizzjoni tal-ħġieġ, istereżi termali baxxa, u reżistenza għolja UV.
Minbarra l-grupp ta 'ester amminiku, l-elastomeri tal-polyurethane għandhom ukoll gruppi funzjonali oħra bħal format ta' urea, biuret, urea, eċċ. Dawn il-gruppi jistgħu jgħaddu minn dekompożizzjoni termali f'temperaturi għoljin:
NHCONCOO - (format tal-urea alifatiku), 85-105 ℃;
- NHConcoo - (format ta 'urea aromatika), f'firxa ta' temperatura ta '1-120 ℃;
- NHConconh - (biuret alifatiku), f'temperatura li tvarja minn 10 ° C sa 110 ° C;
NHCONCONH - (Biuret aromatiku), 115-125 ℃;
NHCONH - (urea alifatika), 140-180 ℃;
- NHCONH - (urea aromatika), 160-200 ℃;
Ring isocyanurate> 270 ℃.
It-temperatura ta 'dekompożizzjoni termali ta' formate ibbażat fuq il-biuret u l-urea hija ħafna inqas minn dik ta 'aminoformate u urea, filwaqt li l-isocyanurate għandu l-aħjar stabbiltà termali. Fil-produzzjoni ta 'elastomeri, isocyanates eċċessivi jistgħu jirreaġixxu aktar ma' l-aminoformat iffurmat u l-urea biex jiffurmaw formate bbażati fuq l-urea u strutturi ta 'cross-linked tal-biuret. Għalkemm jistgħu jtejbu l-proprjetajiet mekkaniċi ta 'elastomeri, huma estremament instabbli għas-sħana.
Sabiex jitnaqqsu l-gruppi instabbli termali bħall-biuret u l-format tal-urea fl-elastomeri, huwa meħtieġ li jiġu kkunsidrati l-proporzjon tal-materja prima tagħhom u l-proċess ta 'produzzjoni. Għandhom jintużaw proporzjonijiet eċċessivi ta 'isocyanate, u metodi oħra għandhom jintużaw kemm jista' jkun biex l-ewwel jiffurmaw ċrieki ta 'isocyanate parzjali fil-materja prima (prinċipalment isocyanates, poliols, u estensuri tal-katina), u mbagħad jintroduċuhom fl-elastomer skond il-proċessi normali. Dan sar l-iktar metodu użat komunement għall-produzzjoni ta 'elastomeri tal-polyurethane reżistenti għas-sħana u reżistenti għall-fjammi.
03 idroliżi u ossidazzjoni termali
L-elastomeri tal-polyurethane huma suxxettibbli għal dekompożizzjoni termali fis-segmenti iebsa tagħhom u bidliet kimiċi korrispondenti fis-segmenti rotob tagħhom f'temperaturi għoljin. L-elastomeri tal-poliester għandhom reżistenza ħażina tal-ilma u tendenza aktar severa li idrolizzaw f'temperaturi għoljin. Il-ħajja tas-servizz ta 'poliester / tdi / diamine tista' tilħaq 4-5 xhur f'50 ℃, ġimgħatejn biss f'70 ℃, u ftit jiem biss 'il fuq mill-100 ℃. Il-bonds tal-ester jistgħu jiddekomponu f'aċidi u alkoħol korrispondenti meta jkunu esposti għal ilma sħun u fwar, u gruppi ta 'urea u amminiċi ester fl-elastomeri jistgħu wkoll jgħaddu minn reazzjonijiet ta' idroliżi:
RCOOR H20- → RCOOH HOR
Alkoħol ester
Rnhconhr wieħed h20- → rxhcooh h2nr -
Ureamide
RNHCOOR-H20- → RNCOOH HOR -
Ammino formate ester amino formate alkoħol
Elastomeri bbażati fuq il-polyether għandhom stabbiltà ta 'ossidazzjoni termali fqira, u elastomeri bbażati fuq l-ether α- L-idroġenu fuq l-atomu tal-karbonju huwa faċilment ossidizzat, li jifforma perossidu ta' l-idroġenu. Wara dekompożizzjoni u qsim ulterjuri, tiġġenera radikali ossidu u radikali idrossiliċi, li eventwalment jiddekomponu f'formazzjonijiet jew aldeidi.
Poliestri differenti għandhom ftit effett fuq ir-reżistenza tas-sħana ta 'elastomeri, filwaqt li polietri differenti għandhom ċerta influwenza. Meta mqabbel ma 'TDI-MOCA-PTMEG, TDI-MOCA-PTMEG għandu rata ta' żamma ta 'saħħa tat-tensjoni ta' 44% u 60% rispettivament meta tkun ta '121 ℃ għal 7 ijiem, b'dawn tal-aħħar tkun sinifikament aħjar minn dik ta' qabel. Ir-raġuni tista 'tkun li l-molekuli PPG għandhom ktajjen ramifikati, li ma jwasslux għall-arranġament regolari ta' molekuli elastiċi u jnaqqsu r-reżistenza tas-sħana tal-ġisem elastiku. L-ordni ta 'stabbiltà termali tal-poliethers hija: ptmeg> peg> ppg.
Gruppi funzjonali oħra fl-elastomeri tal-polyurethane, bħall-urea u l-karbamate, jgħaddu wkoll minn reazzjonijiet ta 'ossidazzjoni u idroliżi. Madankollu, il-grupp ta 'l-ether huwa l-iktar faċilment ossidizzat, filwaqt li l-grupp ester huwa l-iktar faċilment idrolizzat. L-ordni tar-reżistenza anti-ossidanti u l-idroliżi tagħhom hija:
Attività anti-ossidanti: esteri> urea> carbamate> ether;
Reżistenza għall-idroliżi: ester
Sabiex titjieb ir-reżistenza għall-ossidazzjoni tal-polyether polyurethane u r-reżistenza għall-idroliżi tal-polyurethane tal-poliester, huma miżjuda wkoll l-addittivi, bħal żieda ta '1% anti-ossidant fenoliku IRGanox1010 ma' elastomer tal-polyether PTMEG. Is-saħħa tat-tensjoni ta 'dan l-elastomer tista' tiżdied bi 3-5 darbiet meta mqabbla ma 'mingħajr anti-ossidanti (riżultati tat-test wara li qed tixjieħ f'1500C għal 168 siegħa). Iżda mhux kull antiossidant għandu effett fuq l-elastomeri tal-polyurethane, l-1rganox 1010 fenoliku biss u topanol051 (antiossidant fenoliku, imxekkel stabbilizzatur tad-dawl amina, kumpless benzotriazole) għandhom effetti sinifikanti, u l-ewwel huwa l-aħjar, possibbilment minħabba li l-antiossidanti fenoliċi għandhom kompatibilità tajba ma 'elastomeri. Madankollu, minħabba r-rwol importanti tal-gruppi idrossiliċi fenoliċi fil-mekkaniżmu ta 'stabbilizzazzjoni ta' antiossidanti fenoliċi, sabiex tiġi evitata r-reazzjoni u "falliment" ta 'dan il-grupp idrossiliku fenoliku bi gruppi ta' isocyanate fis-sistema, il-proporzjon ta 'isocyanates ma' poliols m'għandux ikun kbir wisq, u l-antiossidanti għandhom ikunu kbar għal prepolimmi u extenders tal-katina. Jekk jiżdied matul il-produzzjoni ta 'prepolimeri, dan jaffettwa ħafna l-effett ta' stabbilizzazzjoni.
L-addittivi użati biex jipprevjenu l-idroliżi ta 'elastomeri tal-polyurethane tal-poliester huma prinċipalment komposti ta' karbodiimide, li jirreaġixxu bl-aċidi karbossiliċi ġġenerati mill-idroliżi ta 'ester f'molekuli ta' elastomeri tal-polyurethane biex jiġġeneraw derivattivi ta 'l-urea ta' l-aċil, jipprevjenu aktar idroliżi. Iż-żieda ta 'carbodiimide bi frazzjoni tal-massa ta' 2% sa 5% tista 'żżid l-istabbiltà tal-ilma tal-polyurethane bi 2-4 darbiet. Barra minn hekk, tert butil catechol, hexametilenetetramine, azodicarbonamide, eċċ għandhom ukoll ċerti effetti kontra l-idroliżi.
04 Karatteristiċi ewlenin tal-prestazzjoni
Elastomeri tal-polyurethane huma kopolimeri tipiċi b'ħafna blokki, b'katini molekulari magħmula minn segmenti flessibbli b'temperatura ta 'transizzjoni tal-ħġieġ inqas mit-temperatura tal-kamra u segmenti riġidi b'temperatura ta' transizzjoni tal-ħġieġ ogħla mit-temperatura tal-kamra. Fost dawn, il-polyols oligomeriċi jiffurmaw segmenti flessibbli, filwaqt li diisocyanates u estensuri żgħar tal-katina tal-molekula jiffurmaw segmenti riġidi. L-istruttura inkorporata ta 'segmenti tal-katina flessibbli u riġida tiddetermina l-prestazzjoni unika tagħhom:
(1) Il-firxa ta 'ebusija ta' gomma ordinarja hija ġeneralment bejn Shaoer A20-A90, filwaqt li l-firxa ta 'ebusija ta' plastik hija madwar Shaoer A95 Shaoer D100. L-elastomeri tal-polyurethane jistgħu jilħqu l-baxx daqs Shaoer A10 u għoljin daqs Shaoer D85, mingħajr il-bżonn ta 'għajnuna ta' mili;
(2) Qawwa għolja u elastiċità xorta jistgħu jinżammu f'firxa wiesgħa ta 'ebusija;
(3) reżistenza għall-ilbies eċċellenti, 2-10 darbiet dik tal-gomma naturali;
(4) reżistenza eċċellenti għall-ilma, iż-żejt, u l-kimiċi;
(5) reżistenza għolja għall-impatt, reżistenza għall-għeja, u reżistenza għall-vibrazzjoni, adattata għal applikazzjonijiet ta 'liwi ta' frekwenza għolja;
(6) Reżistenza tajba ta 'temperatura baxxa, bi fraġilità ta' temperatura baxxa taħt -30 ℃ jew -70 ℃;
(7) għandha prestazzjoni ta 'insulazzjoni eċċellenti, u minħabba l-konduttività termali baxxa tagħha, għandha effett ta' insulazzjoni aħjar meta mqabbel mal-gomma u l-plastik;
(8) bijokompatibilità tajba u proprjetajiet antikoagulanti;
(9) Insulazzjoni elettrika eċċellenti, reżistenza għall-moffa, u stabbiltà UV.
Elastomeri tal-polyurethane jistgħu jiġu ffurmati bl-istess proċessi bħal gomma ordinarja, bħal plastiċizzazzjoni, taħlit, u vulkanizzazzjoni. Jistgħu wkoll jiġu ffurmati fil-forma ta 'gomma likwida billi tferra, iffurmar ċentrifugali, jew bexx. Jistgħu jsiru wkoll f'materjali granulari u ffurmati bl-użu ta 'injezzjoni, estrużjoni, rolling, iffurmar ta' daqqa, u proċessi oħra. B'dan il-mod, mhux biss itejjeb l-effiċjenza tax-xogħol, iżda ttejjeb ukoll l-eżattezza dimensjonali u d-dehra tal-prodott
POST TIME: 05-2023 ta 'Diċembru