L-hekk imsejjaħpoliuretanhija l-abbrevjazzjoni ta' polyurethane, li huwa ffurmat bir-reazzjoni ta' polyisocianati u polyols, u fih ħafna gruppi amino ester ripetuti (- NH-CO-O -) fuq il-katina molekulari. Fir-reżini tal-polyurethane sintetizzati attwali, minbarra l-grupp amino ester, hemm ukoll gruppi bħall-urea u l-bjuret. Il-polyols jappartjenu għal molekuli b'katina twila bi gruppi idrossiliċi fit-tarf, li jissejħu "segmenti ta' katina ratba", filwaqt li l-poliisocianati jissejħu "segmenti ta' katina iebsa".
Fost ir-reżini tal-poliuretan iġġenerati minn segmenti ta' katina ratba u iebsa, perċentwal żgħir biss huma esteri ta' aċidi amminiċi, għalhekk jista' ma jkunx xieraq li nsejħulhom poliuretan. F'sens wiesa', il-poliuretan huwa addittiv ta' isoċjanat.
Tipi differenti ta' isoċjanati jirreaġixxu ma' komposti poliidrossiċi biex jiġġeneraw diversi strutturi ta' polyurethane, u b'hekk jiksbu materjali polimeriċi bi proprjetajiet differenti, bħal plastiks, gomma, kisi, fibri, adeżivi, eċċ. Gomma tal-polyurethane
Il-gomma tal-poliuretan tappartjeni għal tip speċjali ta' gomma, li ssir billi tirreaġixxi l-polietere jew il-poliester mal-isoċjanat. Hemm ħafna varjetajiet minħabba t-tipi differenti ta' materja prima, il-kundizzjonijiet tar-reazzjoni, u l-metodi ta' crosslinking. Mill-perspettiva tal-istruttura kimika, hemm tipi ta' poliester u polietere, u mill-perspettiva tal-metodu tal-ipproċessar, hemm tliet tipi: tip ta' taħlit, tip ta' ikkastjar, u tip termoplastiku.
Il-gomma tal-poliuretan sintetika ġeneralment tiġi sintetizzata billi tirreaġixxi poliester lineari jew polietere ma' diisoċjanat biex tifforma prepolimeru ta' piż molekulari baxx, li mbagħad jiġi soġġett għal reazzjoni ta' estensjoni tal-katina biex jiġġenera polimeru ta' piż molekulari għoli. Imbagħad, jiżdiedu aġenti ta' crosslinking xierqa u jissaħħnu biex ifejquh, u ssir gomma vulkanizzata. Dan il-metodu jissejjaħ prepolimerizzazzjoni jew metodu f'żewġ stadji.
Huwa wkoll possibbli li jintuża metodu ta' stadju wieħed – it-taħlit dirett ta' poliester lineari jew polietere ma' diisoċjanati, estensuri tal-katina, u aġenti ta' crosslinking biex tinbeda reazzjoni u tiġi ġġenerata gomma tal-poliuretan.
Is-segment A fil-molekuli tat-TPU jagħmel il-katini makromolekulari faċli biex iduru, u jagħti lill-gomma tal-poliuretan elastiċità tajba, inaqqas il-punt tat-trattib u l-punt ta' transizzjoni sekondarja tal-polimeru, u jnaqqas l-ebusija u s-saħħa mekkanika tiegħu. Is-segment B jorbot ir-rotazzjoni tal-katini makromolekulari, u jikkawża li l-punt tat-trattib u l-punt ta' transizzjoni sekondarja tal-polimeru jiżdiedu, li jirriżulta f'żieda fl-ebusija u s-saħħa mekkanika, u tnaqqis fl-elastiċità. Billi jiġi aġġustat il-proporzjon molari bejn A u B, jistgħu jiġu prodotti TPUs bi proprjetajiet mekkaniċi differenti. L-istruttura ta' cross-linking tat-TPU mhux biss trid tikkunsidra cross-linking primarju, iżda wkoll cross-linking sekondarju ffurmat minn bonds tal-idroġenu bejn il-molekuli. Ir-rabta cross-linking primarja tal-poliuretan hija differenti mill-istruttura tal-vulkanizzazzjoni tal-gomma idrossilika. Il-grupp amino ester tiegħu, il-grupp bjuret, il-grupp formate tal-urea u gruppi funzjonali oħra huma rranġati f'segment ta' katina riġida regolari u spazjata, li jirriżulta fi struttura ta' netwerk regolari tal-gomma, li għandha reżistenza eċċellenti għall-użu u proprjetajiet eċċellenti oħra. It-tieni, minħabba l-preżenza ta' ħafna gruppi funzjonali koeżivi ħafna bħal gruppi ta' urea jew karbamat fil-gomma tal-poliuretan, ir-rabtiet tal-idroġenu ffurmati bejn il-ktajjen molekulari għandhom saħħa għolja, u r-rabtiet sekondarji ta' cross-linking iffurmati minn rabtiet tal-idroġenu għandhom ukoll impatt sinifikanti fuq il-proprjetajiet tal-gomma tal-poliuretan. Ir-cross-linking sekondarju jippermetti lill-gomma tal-poliuretan li jkollha l-karatteristiċi ta' elastomeri termosetting minn naħa waħda, u min-naħa l-oħra, dan ir-cross-linking mhuwiex verament cross-linking, u jagħmilha cross-linking virtwali. Il-kundizzjoni ta' cross-linking tiddependi mit-temperatura. Hekk kif tiżdied it-temperatura, dan ir-cross-linking jiddgħajjef gradwalment u jisparixxi. Il-polimeru għandu ċerta fluwidità u jista' jiġi soġġett għal ipproċessar termoplastiku. Meta t-temperatura tonqos, dan ir-cross-linking jirkupra gradwalment u jifforma mill-ġdid. Iż-żieda ta' ammont żgħir ta' mili żżid id-distanza bejn il-molekuli, iddgħajjef il-kapaċità li jiffurmaw rabtiet tal-idroġenu bejn il-molekuli, u twassal għal tnaqqis qawwi fis-saħħa. Ir-riċerka wriet li l-ordni ta' stabbiltà ta' diversi gruppi funzjonali fil-gomma tal-poliuretan minn għolja għal baxxa hija: ester, etere, urea, karbamat, u biuret. Matul il-proċess tat-tixjiħ tal-gomma tal-poliuretan, l-ewwel pass huwa t-tkissir tar-rabtiet ta' cross-linking bejn il-bjuret u l-urea, segwit mit-tkissir tar-rabtiet tal-karbamat u l-urea, jiġifieri, it-tkissir tal-katina ewlenija.
01 It-Trattib
L-elastomeri tal-poliuretan, bħal ħafna materjali polimeriċi, irattbu f'temperaturi għoljin u jgħaddu minn stat elastiku għal stat ta' fluss viskuż, li jirriżulta fi tnaqqis rapidu fis-saħħa mekkanika. Minn perspettiva kimika, it-temperatura tat-trattib tal-elastiċità tiddependi prinċipalment fuq fatturi bħall-kompożizzjoni kimika tagħha, il-piż molekulari relattiv, u d-densità tal-crosslinking.
B'mod ġenerali, iż-żieda fil-piż molekulari relattiv, iż-żieda fir-riġidità tas-segment iebes (bħall-introduzzjoni ta' ċirku tal-benżin fil-molekula) u l-kontenut tas-segment iebes, u ż-żieda fid-densità tal-crosslinking huma kollha ta' benefiċċju għaż-żieda fit-temperatura tat-trattib. Għall-elastomeri termoplastiċi, l-istruttura molekulari hija prinċipalment lineari, u t-temperatura tat-trattib tal-elastomeru tiżdied ukoll meta jiżdied il-piż molekulari relattiv.
Għal elastomeri tal-poliuretan cross-linked, id-densità tar-cross-linking għandha impatt akbar mill-piż molekulari relattiv. Għalhekk, meta jiġu manifatturati elastomeri, iż-żieda fil-funzjonalità tal-isoċjanati jew tal-polioli tista' tifforma struttura ta' cross-linking kimiku ta' netwerk termalment stabbli f'xi wħud mill-molekuli elastiċi, jew l-użu ta' proporzjonijiet eċċessivi ta' isoċjanat biex tifforma struttura ta' cross-linking ta' isoċjanat stabbli fil-korp elastiku huwa mezz qawwi biex tittejjeb ir-reżistenza għas-sħana, ir-reżistenza għas-solvent, u s-saħħa mekkanika tal-elastomeru.
Meta l-PPDI (p-phenyldiisocyanate) jintuża bħala l-materja prima, minħabba l-konnessjoni diretta ta' żewġ gruppi ta' isocyanate maċ-ċirku tal-benżin, is-segment iebes iffurmat ikollu kontenut ogħla ta' ċirku tal-benżin, li jtejjeb ir-riġidità tas-segment iebes u b'hekk itejjeb ir-reżistenza għas-sħana tal-elastomeru.
Minn perspettiva fiżika, it-temperatura tat-trattib tal-elastomeri tiddependi fuq il-grad ta' separazzjoni tal-mikrofażi. Skont rapporti, it-temperatura tat-trattib tal-elastomeri li ma jgħaddux minn separazzjoni tal-mikrofażi hija baxxa ħafna, b'temperatura tal-ipproċessar ta' madwar 70 ℃ biss, filwaqt li l-elastomeri li jgħaddu minn separazzjoni tal-mikrofażi jistgħu jilħqu 130-150 ℃. Għalhekk, iż-żieda fil-grad ta' separazzjoni tal-mikrofażi fl-elastomeri hija waħda mill-metodi effettivi biex tittejjeb ir-reżistenza għas-sħana tagħhom.
Il-grad ta' separazzjoni tal-mikrofażi tal-elastomeri jista' jitjieb billi tinbidel id-distribuzzjoni relattiva tal-piż molekulari tas-segmenti tal-katina u l-kontenut tas-segmenti riġidi tal-katina, u b'hekk tittejjeb ir-reżistenza għas-sħana tagħhom. Ħafna riċerkaturi jemmnu li r-raġuni għas-separazzjoni tal-mikrofażi fil-poliuretan hija l-inkompatibilità termodinamika bejn is-segmenti rotob u iebsin. It-tip ta' estensur tal-katina, is-segment iebes u l-kontenut tiegħu, it-tip ta' segment artab, u r-rabtiet tal-idroġenu kollha għandhom impatt sinifikanti fuqu.
Meta mqabbla ma' estensuri tal-katina tad-diol, estensuri tal-katina tad-diamina bħal MOCA (3,3-dichloro-4,4-diaminodiphenylmethane) u DCB (3,3-dichloro-biphenylenediamine) jiffurmaw aktar gruppi amino esteri polari fl-elastomeri, u jistgħu jiġu ffurmati aktar bonds tal-idroġenu bejn segmenti iebsin, u b'hekk tiżdied l-interazzjoni bejn is-segmenti iebsin u tittejjeb il-grad ta' separazzjoni tal-mikrofażi fl-elastomeri; Estensuri tal-katina aromatiċi simmetriċi bħal p, p-dihydroquinone, u hydroquinone huma ta' benefiċċju għan-normalizzazzjoni u l-ippakkjar strett tas-segmenti iebsin, u b'hekk tittejjeb is-separazzjoni tal-mikrofażi tal-prodotti.
Is-segmenti tal-amino ester iffurmati minn isoċjanati alifatiċi għandhom kompatibilità tajba mas-segmenti rotob, li jirriżulta f'aktar segmenti iebsin li jinħallu fis-segmenti rotob, u b'hekk jitnaqqas il-grad ta' separazzjoni tal-mikrofażi. Is-segmenti tal-amino ester iffurmati minn isoċjanati aromatiċi għandhom kompatibilità fqira mas-segmenti rotob, filwaqt li l-grad ta' separazzjoni tal-mikrofażi huwa ogħla. Il-poliuretan tal-poljolefina għandu struttura ta' separazzjoni tal-mikrofażi kważi kompluta minħabba l-fatt li s-segment artab ma jifformax bonds tal-idroġenu u l-bonds tal-idroġenu jistgħu jseħħu biss fis-segment iebes.
L-effett tar-rabtiet tal-idroġenu fuq il-punt tat-trattib tal-elastomeri huwa wkoll sinifikanti. Għalkemm il-polieteri u l-karbonili fis-segment artab jistgħu jiffurmaw numru kbir ta' rabtiet tal-idroġenu ma' NH fis-segment iebes, dan iżid ukoll it-temperatura tat-trattib tal-elastomeri. Ġie kkonfermat li r-rabtiet tal-idroġenu xorta jżommu 40% f'200 ℃.
02 Dekompożizzjoni termali
Il-gruppi tal-amino ester jgħaddu mid-dekompożizzjoni li ġejja f'temperaturi għoljin:
- RNHCOOR – RNC0 HO-R
- RNHCOOR – RNH2 CO2 ene
- RNHCOOR – RNHR CO2 ene
Hemm tliet forom ewlenin ta' dekompożizzjoni termali ta' materjali bbażati fuq il-poliuretan:
① Jiffurmaw isoċjanati u polioli oriġinali;
② α— Ir-rabta tal-ossiġnu fuq il-bażi CH2 tinkiser u tingħaqad ma' rabta waħda tal-idroġenu fuq it-tieni CH2 biex tifforma aċidi amminiċi u alkeni. L-aċidi amminiċi jiddekomponu f'amina primarja waħda u dijossidu tal-karbonju:
③ Jifforma 1 amina sekondarja u dijossidu tal-karbonju.
Dekompożizzjoni termali tal-istruttura tal-karbamat:
Aril NHCO Aril, ~120 ℃;
N-alkil-NHCO-aril, ~180 ℃;
Aril NHCO3 n-alkil, ~200 ℃;
N-alkil-NHCO-n-alkil, ~250 ℃.
L-istabbiltà termali tal-esteri tal-aċidi amminiċi hija relatata mat-tipi ta' materjali tal-bidu bħal isoċjanati u polioli. L-isoċjanati alifatiċi huma ogħla mill-isoċjanati aromatiċi, filwaqt li l-alkoħol xaħmi huwa ogħla mill-alkoħol aromatiku. Madankollu, il-letteratura tirrapporta li t-temperatura tad-dekompożizzjoni termali tal-esteri tal-aċidi amminiċi alifatiċi hija bejn 160-180 ℃, u dik tal-esteri tal-aċidi amminiċi aromatiċi hija bejn 180-200 ℃, li mhijiex konsistenti mad-dejta ta' hawn fuq. Ir-raġuni tista' tkun relatata mal-metodu tal-ittestjar.
Fil-fatt, is-CHDI alifatiku (1,4-cyclohexane diisocyanate) u l-HDI (hexamethylene diisocyanate) għandhom reżistenza għas-sħana aħjar mill-MDI u t-TDI aromatiċi li jintużaw komunement. Speċjalment is-CHDI trans bi struttura simmetrika ġie rikonoxxut bħala l-aktar isoċjanat reżistenti għas-sħana. L-elastomeri tal-poliuretan ippreparati minnu għandhom proċessabilità tajba, reżistenza eċċellenti għall-idroliżi, temperatura għolja għat-trattib, temperatura baxxa tat-tranżizzjoni tal-ħġieġ, isteresi termali baxxa, u reżistenza għolja għall-UV.
Minbarra l-grupp tal-amino ester, l-elastomeri tal-poliuretan għandhom ukoll gruppi funzjonali oħra bħal urea formate, bjuret, urea, eċċ. Dawn il-gruppi jistgħu jgħaddu minn dekompożizzjoni termali f'temperaturi għoljin:
NHCONCOO – (format tal-urea alifatiku), 85-105 ℃;
- NHCONCOO – (format tal-urea aromatiku), f'medda ta' temperatura ta' 1-120 ℃;
- NHCONCONH – (bjuret alifatiku), f'temperatura li tvarja minn 10°C sa 110°C;
NHCONCONH – (bjuret aromatiku), 115-125 ℃;
NHCONH – (urea alifatika), 140-180 ℃;
- NHCONH – (urea aromatika), 160-200 ℃;
Ċirku isoċjanurat>270 ℃.
It-temperatura tad-dekompożizzjoni termali tal-bjuret u l-format ibbażat fuq l-urea hija ħafna aktar baxxa minn dik tal-aminoformat u l-urea, filwaqt li l-isoċjanurat għandu l-aħjar stabbiltà termali. Fil-produzzjoni tal-elastomeri, l-isoċjanati eċċessivi jistgħu jirreaġixxu aktar mal-aminoformat u l-urea ffurmati biex jiffurmaw strutturi inkroċjati tal-format ibbażat fuq l-urea u l-bjuret. Għalkemm jistgħu jtejbu l-proprjetajiet mekkaniċi tal-elastomeri, huma estremament instabbli għas-sħana.
Biex jitnaqqsu l-gruppi termalment instabbli bħall-bjuret u l-urea formate fl-elastomeri, huwa meħtieġ li jiġi kkunsidrat il-proporzjon tal-materja prima tagħhom u l-proċess tal-produzzjoni. Għandhom jintużaw proporzjonijiet eċċessivi ta' isoċjanat, u għandhom jintużaw metodi oħra kemm jista' jkun biex l-ewwel jiffurmaw ċrieki parzjali ta' isoċjanat fil-materja prima (prinċipalment isoċjanati, polioli, u estensur tal-katina), u mbagħad jintroduċuhom fl-elastomeru skont proċessi normali. Dan sar l-aktar metodu użat komunement għall-produzzjoni ta' elastomeri tal-poliuretan reżistenti għas-sħana u reżistenti għan-nar.
03 Idroliżi u ossidazzjoni termali
L-elastomeri tal-poliuretan huma suxxettibbli għal dekompożizzjoni termali fis-segmenti iebsin tagħhom u bidliet kimiċi korrispondenti fis-segmenti rotob tagħhom f'temperaturi għoljin. L-elastomeri tal-poliester għandhom reżistenza fqira għall-ilma u tendenza aktar severa li jidrolizzaw f'temperaturi għoljin. Il-ħajja tas-servizz tal-poliester/TDI/diamine tista' tilħaq 4-5 xhur f'50 ℃, ġimagħtejn biss f'70 ℃, u ftit jiem biss 'il fuq minn 100 ℃. Ir-rabtiet tal-ester jistgħu jiddekomponu f'aċidi u alkoħol korrispondenti meta jkunu esposti għal ilma sħun u fwar, u l-gruppi tal-urea u tal-amino ester fl-elastomeri jistgħu wkoll jgħaddu minn reazzjonijiet ta' idroliżi:
RCOOR H20- → RCOOH HOR
Alkoħol ester
RNHCONHR wieħed H20- → RXHCOOH H2NR -
Ureamide
RNHCOOR-H20 wieħed → RNCOOH HOR
Ester tal-amino formiat Alkoħol tal-amino formiat
L-elastomeri bbażati fuq il-polietere għandhom stabbiltà fqira ta' ossidazzjoni termali, u l-elastomeri bbażati fuq l-etere α- L-idroġenu fuq l-atomu tal-karbonju jiġi ossidizzat faċilment, u jifforma perossidu tal-idroġenu. Wara aktar dekompożizzjoni u qsim, jiġġenera radikali tal-ossidu u radikali idrossiliċi, li eventwalment jiddekomponu f'formati jew aldeidi.
Poliesteri differenti għandhom ftit effett fuq ir-reżistenza għas-sħana tal-elastomeri, filwaqt li polieteri differenti għandhom ċerta influwenza. Meta mqabbel ma' TDI-MOCA-PTMEG, TDI-MOCA-PTMEG għandu rata ta' żamma tas-saħħa tat-tensjoni ta' 44% u 60% rispettivament meta jiġi maturat f'121 ℃ għal 7 ijiem, bit-tieni waħda tkun sinifikament aħjar mill-ewwel waħda. Ir-raġuni tista' tkun li l-molekuli PPG għandhom ktajjen ramifikati, li mhumiex favorevoli għall-arranġament regolari tal-molekuli elastiċi u jnaqqsu r-reżistenza għas-sħana tal-korp elastiku. L-ordni tal-istabbiltà termali tal-polieteri hija: PTMEG>PEG>PPG.
Gruppi funzjonali oħra fl-elastomeri tal-poliuretan, bħall-urea u l-karbamat, ukoll jgħaddu minn reazzjonijiet ta' ossidazzjoni u idroliżi. Madankollu, il-grupp tal-etere huwa l-aktar faċilment ossidizzat, filwaqt li l-grupp tal-ester huwa l-aktar faċilment idrolizzat. L-ordni tar-reżistenza antiossidanti u tal-idroliżi tagħhom hija:
Attività antiossidanti: esteri>urea>karbamat>etere;
Reżistenza għall-idroliżi: ester
Biex tittejjeb ir-reżistenza għall-ossidazzjoni tal-poliuretan tal-polietere u r-reżistenza għall-idroliżi tal-poliuretan tal-poliester, jiżdiedu wkoll addittivi, bħaż-żieda ta' 1% antiossidant fenoliku Irganox1010 mal-elastomeru tal-polietere PTMEG. Is-saħħa tat-tensjoni ta' dan l-elastomeru tista' tiżdied bi 3-5 darbiet meta mqabbla ma' mingħajr antiossidanti (riżultati tat-test wara tixjiħ f'1500C għal 168 siegħa). Iżda mhux kull antiossidant għandu effett fuq l-elastomeri tal-poliuretan, il-fenoliku 1rganox 1010 u t-TopanOl051 biss (antiossidant fenoliku, stabilizzatur tad-dawl tal-amina mfixkla, kumpless tal-benzotriazole) għandhom effetti sinifikanti, u l-ewwel wieħed huwa l-aħjar, possibbilment minħabba li l-antiossidanti fenoliċi għandhom kompatibilità tajba mal-elastomeri. Madankollu, minħabba r-rwol importanti tal-gruppi idrossiliċi fenoliċi fil-mekkaniżmu ta' stabbilizzazzjoni tal-antiossidanti fenoliċi, sabiex tiġi evitata r-reazzjoni u l-"falliment" ta' dan il-grupp idrossiliċi fenoliku mal-gruppi isoċjanati fis-sistema, il-proporzjon ta' isoċjanati għal polioli m'għandux ikun kbir wisq, u l-antiossidanti għandhom jiżdiedu mal-prepolimeri u l-estensuri tal-katina. Jekk jiżdiedu waqt il-produzzjoni tal-prepolimeri, dan jaffettwa ħafna l-effett ta' stabbilizzazzjoni.
L-addittivi użati biex jipprevjenu l-idroliżi tal-elastomeri tal-poliuretan tal-poliester huma prinċipalment komposti tal-karbodiimide, li jirreaġixxu ma' aċidi karbossiliċi ġġenerati mill-idroliżi tal-ester fil-molekuli tal-elastomeru tal-poliuretan biex jiġġeneraw derivattivi tal-aċil urea, u jipprevjenu aktar idroliżi. Iż-żieda ta' karbodiimide fi frazzjoni tal-massa ta' 2% sa 5% tista' żżid l-istabbiltà tal-ilma tal-poliuretan b'2-4 darbiet. Barra minn hekk, tert butyl catechol, hexamethylenetetramine, azodicarbonamide, eċċ. għandhom ukoll ċerti effetti kontra l-idroliżi.
04 Karatteristiċi ewlenin tal-prestazzjoni
L-elastomeri tal-poliuretan huma kopolimeri tipiċi ta' blokki multipli, b'katini molekulari magħmula minn segmenti flessibbli b'temperatura ta' tranżizzjoni tal-ħġieġ aktar baxxa mit-temperatura tal-kamra u segmenti riġidi b'temperatura ta' tranżizzjoni tal-ħġieġ ogħla mit-temperatura tal-kamra. Fost dawn, il-polioli oligomeriċi jiffurmaw segmenti flessibbli, filwaqt li d-diisoċjanati u l-estensuri tal-katina ta' molekuli żgħar jiffurmaw segmenti riġidi. L-istruttura inkorporata tas-segmenti tal-katina flessibbli u riġidi tiddetermina l-prestazzjoni unika tagħhom:
(1) Il-medda ta' ebusija tal-gomma ordinarja ġeneralment hija bejn Shaoer A20-A90, filwaqt li l-medda ta' ebusija tal-plastik hija madwar Shaoer A95 Shaoer D100. L-elastomeri tal-polyurethane jistgħu jilħqu sa Shaoer A10 u sa Shaoer D85, mingħajr il-ħtieġa ta' għajnuna għall-mili;
(2) Saħħa u elastiċità għolja xorta jistgħu jinżammu f'firxa wiesgħa ta' ebusija;
(3) Reżistenza eċċellenti għall-użu, 2-10 darbiet dik tal-gomma naturali;
(4) Reżistenza eċċellenti għall-ilma, żejt, u kimiċi;
(5) Reżistenza għolja għall-impatt, reżistenza għall-għeja, u reżistenza għall-vibrazzjoni, adattata għal applikazzjonijiet ta' liwi ta' frekwenza għolja;
(6) Reżistenza tajba għal temperatura baxxa, b'fraġilità f'temperatura baxxa taħt -30 ℃ jew -70 ℃;
(7) Għandu prestazzjoni eċċellenti ta' insulazzjoni, u minħabba l-konduttività termali baxxa tiegħu, għandu effett ta' insulazzjoni aħjar meta mqabbel mal-gomma u l-plastik;
(8) Bijokompatibilità tajba u proprjetajiet antikoagulanti;
(9) Insulazzjoni elettrika eċċellenti, reżistenza għall-moffa, u stabbiltà UV.
L-elastomeri tal-poliuretan jistgħu jiġu ffurmati bl-istess proċessi bħal gomma ordinarja, bħall-plastifikazzjoni, it-taħlit, u l-vulkanizzazzjoni. Jistgħu wkoll jiġu ffurmati fil-forma ta' gomma likwida permezz ta' tferrigħ, iffurmar ċentrifugali, jew sprejjar. Jistgħu wkoll isiru f'materjali granulari u ffurmati bl-użu ta' injezzjoni, estrużjoni, irrumblar, iffurmar b'nfiħ, u proċessi oħra. B'dan il-mod, mhux biss tittejjeb l-effiċjenza tax-xogħol, iżda tittejjeb ukoll l-eżattezza dimensjonali u d-dehra tal-prodott.
Ħin tal-posta: 05 ta' Diċembru 2023